page_banner

novaĵoj

Genezo KaiBiLi COVID-19-antigena testo akiru la permesiloj en Belgio

SARS-CoV-2-Superrigardo
La novaj koronavirusoj apartenas al la genro β. SARS-CoV-2 estas akra spira infekta malsano. Homoj ĝenerale estas akceptemaj. Nuntempe la pacientoj infektitaj de la nova koronaviruso estas la ĉefa fonto de infekto; sensimptomaj infektitaj homoj ankaŭ povas esti infekta fonto. Surbaze de la nuna epidemiologia enketo, la periodo de kovado estas 1 ĝis 14 tagoj, plejparte 3 ĝis 7 tagoj. La ĉefaj manifestiĝoj inkluzivas febron, lacecon kaj sekan tuson. Nazŝtopiĝo, nazkataro, gorĝdoloro, mialgio kaj lakso troviĝas en kelkaj kazoj. La antigeno estas ĝenerale mezurebla ĉe supraj spiraj specimenoj dum la akra fazo de infekto. Rapida diagnozo de SARS-CoV-2-infekto helpos al sanaj profesiuloj trakti pacientojn kaj kontroli la malsanon pli efike kaj efike.

La testaro pri antigeno KaiBiLi COVID-19 malkaŝas ĉu persono estas nuntempe infektita per la patogeno SARS-COV-2. Post kiam la infekto finiĝis, la antigenoj ne plu ĉeestos.

La KaiBiLi COVID-19 Antigen Rapid Test Kit uzas speciale projektitan vatpecon por determini ĉu persono estas nuntempe infektita aŭ ne kun COVID-19. La vatbulo estas enigita en la nazotruon kaj buŝon por preni specimenojn de la nazkaverno kaj tonsiloj.

Kolektitaj specimenoj tiam estas metitaj en eltira tubo, kiu enhavas ĉirkaŭ 0,5 ml de speciale desegnita virusa konservada solvo. Poste metu la specimenon sur provkasedon, kaj ĝusta rezulto malkaŝiĝos ene de 15 minutoj.

La precizajn taksojn por la Testokompleto KaiBiLi-Antigeno povas uzi medicinaj profesiuloj por konfirmi nunan infekton. Datumoj kolektitaj de rezultoj de testoj povas esti uzataj por esplori la disvastiĝon de la viruso, plu informi sekurajn laborpraktikojn kaj helpi bremsi la viruson.

La nuna provprovo de Covid-19 povas esti tre invada kaj tempopostula.

xfgz

Genezo KaiBiLi COVID-19-antigena testo ricevas la permesojn en Belgio, kaj akompanata de la petoj de famhp:

• Deklaro pri konformeco kun la IVD-Direktivo (98/79 / EC);

• Sciigita korpatestilo (se aplikebla);

• Listo de (harmoniigitaj) normoj, kiuj estis aplikitaj;

• Koncernaj normaj atestiloj (ekz. EN ISO 13485: 2016) (se aplikebla); • Instrukcioj pri uzo;

• Etikedoj;

• Informoj pri la instrumentado, kiu devas esti uzata kun la testo (ekz. Malferma aŭ fermita platforma testo);

• Iuj ajn validaj datumoj pri la testo.


Afiŝotempo: aŭg-11-2021