page_banner

produkto

KaiBiLi COVID-19 IgG / IgM

CE-Atestado

La KaiBiLiTM COVID-19 IgG / IgM Rapid Test Device estas laterala flua kromatografia imunoanalizo por la kvalita detekto de IgG kaj IgM-antikorpoj al 2019-Nova Coronavirus en homa tuta sango, serumo aŭ plasmo-specimeno.


Produkta Detalo

Produktaj Etikedoj

Enkonduko

La KaiBiLiTM COVID-19 IgG / IgM Rapid Test Device estas flanka kromatografia imunoanalizo por la kvalita detekto de IgG kaj IgM-antikorpoj al 2019- Nova Coronavirus en homa tuta sango, serumo aŭ plasma specimeno. Ĝi estas uzata nur kiel suplementa detekta indikilo por novaj ŝajnaj kazoj de negativa koronavirusa nuklea acida detekto aŭ kune kun nuklea acida detekto en la diagnozo de suspektataj kazoj. Ĝi ne povas esti uzata kiel bazo por la diagnozo kaj ekskludo de pulminflamo infektita de infekto 2019-nCoV. Ĝi ne taŭgas por ekzameno de ĝenerala loĝantaro.

Ĉiu reaktiva specimeno kun la Rapida Testaparato COVID-19 IgG / IgM devas esti konfirmita per alternativaj testmetodo (j) kaj klinikaj trovoj. Pozitiva testrezulto postulas plian konfirmon. Negativaj rezultoj ne malhelpas akran infekton 2019-nCoV. Se oni suspektas akutan infekton, rekta testado pri antigeno COVID-19 necesas. Falsaj pozitivaj rezultoj por COVID-19 IgG / IgM Rapida Testo povas okazi pro kruc-reagemo de antaŭekzistaj antikorpoj aŭ aliaj eblaj kaŭzoj. Pro la risko de falsaj pozitivaj rezultoj, konfirmo de pozitivaj rezultoj devas esti konsiderata per dua, malsama IgG aŭ IgM-analizo.

Detekto

La Rapida Testaparato COVID-19 IgG / IgM (Tuta Sango/Serumo/Plasmo) estas kvalita flanka imunokromatografia analizo por la detekto de IgG kaj IgM-antikorpoj al 2019-nCoV en tuta sango, serumo aŭ plasmo-specimeno. 

Specimeno

La testo uzas kontraŭhoman IgM-antikorpon (testlinio IgM), kontraŭhoman IgG (testlinio IgG) kaj kapran kontraŭkuniklan IgG (kontrollinio C) senmovigitaj sur nitrocelulozo-strio. 

Precizeco

IgG Rezulto:

Relativa sentemo: 98,28%   

Relativa Specifeco: 97.01%  

Precizeco: 97,40%

IgM Rezulto:

Relativa sentemo: 82.76%  

Relativa Specifeco: 98.51% 

Precizeco: 93.75%  

Tempo por Rezultoj

Legu rezultojn je 15 minutoj kaj ne pli ol 30 minutoj. 

Ilaraj stokaj kondiĉoj

2 ~ 30 ° C. 

Enhavo

Priskribo

Kv

COVID-19-antigenaj testaparatoj

40 provoj

Specimenaj bufojr

1 flakono

Plasta gutigilo

40Pcs

Menda Informo

Produkto

Kato Ne.

Enhavo

KaiBiLiTM COVID-19 IgG / IgM

P231133

40 Testoj


  • Antaŭa:
  • Sekva:

  • Skribu vian mesaĝon ĉi tie kaj sendu ĝin al ni